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某電鍍集控中心 電鍍化學(xué)鎳廢水回收鎳應(yīng)用試驗(yàn)報(bào)告
發(fā)布時(shí)間:2024-05-29

一、試驗(yàn)?zāi)康?/strong>

某電鍍集控中心有電鍍含鎳廢水,鎳離子濃度超標(biāo)無法滿足排放要求,要求排放廢水鎳離子濃度降低至<0.5 mg/L,擬采用樹脂法處理。通過應(yīng)用試驗(yàn),選擇合適的樹脂及工藝,同時(shí)得到鎳吸附效果、吸附容量、洗脫效果等試驗(yàn),為工業(yè)應(yīng)用提供支撐。

二、試驗(yàn)條件

1、樹脂型號(hào):D851、ZGA451、ZGA351\ZGA454。

2、玻璃交換柱φ25×300、量筒、燒杯、恒流泵等;

3、試驗(yàn)試劑:氫氧化鈉,鹽酸等;

4、電鍍廢水,(客戶提供三股含鎳廢水)

注:A水樣為車間電鍍廢水客戶經(jīng)過D113樹脂處理后的料液,B、C水樣為未處理過的電鍍廢水

水樣

Ni(mg/L)

TDS(mg/L)

pH

A水樣

48.13

4900

7.61

B水樣

487.8

12000

1.48

C水樣

1300

34500

0.92

 

檢測(cè)儀器,pH計(jì),ICP-OES電感耦合等離子發(fā)射光譜儀。

三、試驗(yàn)方法

1、量取100 ml樹脂,帶水裝填到玻璃交換柱中,保持樹脂層內(nèi)無氣泡,用水將樹脂清洗至出水澄清,樹脂層上保持5~10cm高水層。

2、將含鎳廢水以5BV/h從上向下通過樹脂層,每5BV收集流出液,檢測(cè)出水鎳離子濃度和pH。記錄收集體積、pH、鎳離子濃度。

四、試驗(yàn)一,D851螯合樹脂單柱處理試驗(yàn)

1、取D851樹脂柱三只,將三股含鎳廢水分別通入D851樹脂柱運(yùn)行,運(yùn)行流速5BV/h。

2、運(yùn)行試驗(yàn)數(shù)據(jù)

累積處理倍量(BV)

A出水

B出水

C出水

Ni+(mg/L)

pH

Ni+(mg/L)

pH

Ni+(mg/L)

pH

5

19

11.50

27

11.53

10

2.79

10

19

11.49

22.7

11.47

81

1.41

15

17.4

11.45

23.4

11.35

66

1.91

    3、試驗(yàn)運(yùn)行圖片

4、試驗(yàn)情況說明

將A、B、C水樣分別通過D851運(yùn)行,樹脂柱出現(xiàn)了不同現(xiàn)象,通入A水樣后樹脂柱無明顯變化,B水樣和C水樣通入后樹脂柱出現(xiàn)了明顯色帶。

由于電鍍廢水中鎳的存在形式主要為絡(luò)合形式的化學(xué)鎳存在,D851螯合樹脂的鎳吸附效果不佳,出水未能達(dá)到標(biāo)準(zhǔn),后續(xù)對(duì)A水樣進(jìn)行破絡(luò)后,通過應(yīng)用試驗(yàn),選擇合適的樹脂和處理工藝。

五、試驗(yàn)二,將水樣破絡(luò)處理后,再采用樹脂處理

1、含化學(xué)鎳廢水進(jìn)行破絡(luò)處理,破絡(luò)方法:取A水樣2 L于量杯中,加入H2SO4調(diào)節(jié)pH至 4.00,每1L水樣加入100ml 7.5% H2O2, 60℃條件下攪拌2h。

2、破絡(luò)后的廢水,先通過D851樹脂柱中運(yùn)行,再次分別經(jīng)過ZGA451Cl陰離子樹脂柱運(yùn)行。

3、運(yùn)行試驗(yàn)數(shù)據(jù)

 

D851

D851ZGA451Cl

累積處理倍量(BV)

出水Ni+(mg/L)

出水Ni+(mg/L)

進(jìn)料

56.3

/

5

11.5

1.05

10

14.3

9.96

15

10.2

38.3

 

4、試驗(yàn)圖片

5、試驗(yàn)情況說明

將破絡(luò)后的廢水通過D851樹脂柱運(yùn)行,樹脂層產(chǎn)生許多氣泡,將樹脂層中料液全部頂出,分析是水樣破絡(luò)時(shí)間較短,H2O2未反應(yīng)完全,料液在樹脂層中繼續(xù)反應(yīng)產(chǎn)生大量氣泡。

運(yùn)行10BV后樹脂層上部變?yōu)樗{(lán)綠色,說明一部分化學(xué)鎳轉(zhuǎn)化為陽離子形式的鎳離子,被吸附到樹脂上。

從運(yùn)行試驗(yàn)數(shù)據(jù)看,含化學(xué)鎳廢水破絡(luò)后,D851樹脂運(yùn)行出水鎳離子濃度有下降,但出水中鎳離子濃度依然無法達(dá)到排放標(biāo)準(zhǔn)。將D851出水,通過ZGA451Cl陰樹脂柱運(yùn)行,發(fā)現(xiàn)ZGA451Cl陰樹脂對(duì)廢水中鎳基本無吸附效果。

六、試驗(yàn)三,含化學(xué)鎳廢水破絡(luò)2h,放置20h再通過樹脂處理

1、化學(xué)鎳廢水破絡(luò)60℃2h,放置20h后,廢水通過D851螯合樹脂運(yùn)行,再將D851出水分別經(jīng)過ZGA351Cl、ZGA451Cl陰樹脂運(yùn)行,運(yùn)行流速5BV/h。

2、運(yùn)行試驗(yàn)數(shù)據(jù)

 

D851

D851→ZGA351Cl

D851→ZGA451Cl

累積處理

倍量(BV)

出水Ni含量(mg/L)

出水Ni含量(mg/L)

出水Ni含量(mg/L)

進(jìn)料

46.1

/

2.75

5

0.97

0.39

0.39

10

1.29

1.31

0.61

15

2.59

1.36

 

3、試驗(yàn)圖片

4、試驗(yàn)情況說明

廢水破絡(luò)放置20h后,D851運(yùn)行出水鎳離子下降較明顯,說明廢水在放置過程中,水中殘留的H2O2會(huì)繼續(xù)起到破絡(luò)作用,化學(xué)鎳轉(zhuǎn)化成陽離子形式鎳離子更多。D851出水再經(jīng)過ZGA351Cl樹脂柱運(yùn)行,出水鎳離子濃度基本無變化。D851出水再經(jīng)過ZGA451Cl樹脂柱運(yùn)行,出水鎳離子濃度有降低,但依然達(dá)不到標(biāo)準(zhǔn),之后將陰樹脂改為ZGA454進(jìn)行運(yùn)行。

六、試驗(yàn)四,延長(zhǎng)破絡(luò)時(shí)間,改變陰樹脂處理

1、含鎳廢水A水樣破絡(luò)60℃2h,放置時(shí)間48 h后,廢水通過D851螯合樹脂運(yùn)行,再將D851出水經(jīng)過、ZGA454Cl陰樹脂運(yùn)行,運(yùn)行流速5BV/h。

2、運(yùn)行試驗(yàn)數(shù)據(jù)

 

D851

D851→ZGA454Cl

累積處理倍量(BV)

出水Ni含量(mg/L)

出水Ni含量(mg/L)

5

0.15

0.17

10

0.03

0.06

15

0.06

0.03

3、含鎳廢水A水樣破絡(luò)60℃2h,放置時(shí)間48 h后,廢水經(jīng)過D851樹脂柱運(yùn)行,運(yùn)行出水鎳離子濃度小于0.5mg/L,試驗(yàn)結(jié)果說明,反應(yīng)時(shí)間越長(zhǎng),破絡(luò)反應(yīng)更完全。后續(xù)將60℃破絡(luò)反應(yīng)時(shí)間延長(zhǎng)進(jìn)行試驗(yàn)。

七、試驗(yàn)五,延長(zhǎng)破絡(luò)時(shí)間,單獨(dú)采用D851樹脂處理

1、電鍍廢水A水樣60℃破絡(luò)時(shí)間延長(zhǎng)至20 h,破絡(luò)后,廢水通過D851螯合樹脂運(yùn)行,運(yùn)行流速5BV/h。

2、運(yùn)行試驗(yàn)數(shù)據(jù)

累積處理倍量(BV)

D851出水Ni含量(mg/L)

5

0.26

10

0.13

15

0.09

20

0.07

25

0.05

30

0.05

 

3、試驗(yàn)情況說明

含鎳廢水破絡(luò)后,通過D851樹脂柱運(yùn)行,出水鎳離子濃度可以降低至0.07 mg/L,可以達(dá)到排放標(biāo)準(zhǔn),說明增加破絡(luò)時(shí)間后,化學(xué)鎳基本完全轉(zhuǎn)化為鎳離子。

八、試驗(yàn)結(jié)果與討論

1、D851螯合樹脂直接用于電鍍化學(xué)鎳廢水回收鎳效果不佳,分析是由于化學(xué)鎳多以絡(luò)合形式存在,螯合樹脂和陰離子樹脂均無法去除化學(xué)鎳。

2、采用7.5% H2O2對(duì)料液中的化學(xué)鎳進(jìn)行破絡(luò)20h,將化學(xué)鎳轉(zhuǎn)化為陽離子形式鎳離子,通過D851螯合樹脂運(yùn)行,出水鎳離子濃度降低至0.07 mg/L,滿足排放要求。

3、在工業(yè)應(yīng)用中,先將電鍍廢水中的化學(xué)鎳進(jìn)行破絡(luò),再采用D851螯合樹脂進(jìn)行鎳回收,可以達(dá)到排放標(biāo)準(zhǔn)。

 

 寧波爭(zhēng)光樹脂有限公司

                                       技術(shù)部

                                       2024.5.29



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